A esclerose múltipla é uma doença inflamatória e desmielinizante que atinge o encéfalo e a medula espinhal. A esclerose surge de uma alteração no sistema imunológico, onde as células de defesa não reconhecem a bainha de mielina (que é uma espécie de revestimento que protege as fibras nervosas) como parte integrante do organismo, passando a atacá-la, danificando-a, inviabilizando a comunicação cerebral.

As células nervosas transmitem mensagens para diversas partes do corpo. Para isso, os axônios, prolongamento dessas células, têm papel importante nesta função. Cobertos por uma “capa” chamada mielina, eles recebem e enviam impulsos nervosos.

Quando a estrutura está sadia, as mensagens “correm” é prejudicada, causando problemas que podem ser tratados na maioria das vezes velozmente. Com a destruição da mielina formam-se placas, e a transmissão das mensagens é prejudicada, causando problemas que podem ser tratados na maioria das vezes.

A causa da EM ainda é desconhecida. Estudos indicam uma complexa união de fatores genéticos e ambientais. Os estudos se baseiam em três hipóteses às quais a doença possa estar associada, são estas: vírus, resposta auto-imune (que ocorre quando o sistema de defesa “se engana” e começa a atacar o próprio organismo) ou a ação combinada do vírus e da resposta auto-imune.

Geralmente a EM acometem jovens e adultos na faixa etária dos 15 aos 40 anos, e a incidência maior é entre as mulheres, em países do Hemisfério Norte e de clima temperado.

Os sintomas mais comuns da EM são fadiga, tremor, dormência, formigamentos, falta de coordenação motora, perda temporária da visão, incontinência(ou retenção) fecal ou urinária, e perda progressiva, em alguns casos da capacidade de andar. Estes podem se manifestar de forma combinada ou não; e a evolução da esclerose múltipla varia de pessoa para pessoa, sendo os surtos imprevisíveis.

O diagnóstico da EM é feito através do histórico clínico do paciente, exame físico e neurológico, além da ressonância magnética e do estudo completo do líquido cefalorraquiano.Também são feitos exames de potenciais evocados( que medem a resposta do SNC frente a estímulos específicos(visuais, auditivos e somato sensitivos).

O tratamento da EM, pode ser feito com imunossupressores (que detêm o crescimento das células guardiãs do organismo), como os corticóides, que só são administrados quando o paciente está em surto; e os imunomoduladores, que ativam as células, mas inibem as inflamações. São eles: o interferon Beta 1a(Avonex), o interferon Beta 1b(betaferon), o Acetato de Glatirâmer(Copaxone) eo Interferon beta1a( Rebif). O tratamento com estes medicamentos ajudam a controlar a doença, e assim evitar novos surtos e a conseqüente progressão da doença.

Primeiro o portador, com todos os exames e com o diagnóstico do médico que o acompanha, deve encaminhar-se ao Hospital das Clínicas para se cadastrar, e a partir daí pegar a licitação de medicamentos excepcionais (LME). Com a LME em mãos o portador deve dirigir-se ao Hospital Manoel Vitorino, onde é liberado a medicação.

Hospital das Clínicas (Canela):

Atendimento todas quartas, no Ambulatório de Neurologia, no horário de 08:00 às 12:00hrs. Contato: 3339-6081

Hospital Manoel Vitorino (Nazaré):

Para pegar o medicamento a administração da Farmácia de Dispensação de Medicamentos Excepcionais (FARME) realiza agendamento mensal para dispensar o mesmo.

De segunda a sexta nos horários das: 08:00 às 12:00hrs e das 14:00 às 17:00hrs.

Contato: 3117-1452